Удалось обнаружить генетические дефекты, приводящие к редкому недугу ЖКТ

Британским исследователям удалось открыть генетический дефект, приводящий к одному их наиболее редких заболеваний со стороны органов пищеварительной системы. Речь идет о пищеводе Барретта.

При протекании такого недуга происходят патологические изменения в слизистом слое этого органа. В частности, развивается формирование аномального цилиндрического эпителия, что в значительной степени повышает вероятность развития онкологии. Стоит отметить, что подобный диагноз ставят лишь 1% населения всего земного шара.

Ученые проанализировали вариации геномов у примерно 3 тысяч человек, страдающих от подобного расстройства. Полученные данные сравнили с контрольной группой здоровых людей, состоящей из 5 тысяч лиц. Таким образом, специалистам удалось найти 2 генетических отклонения в хромосомах 6р21 и 16q24, которые принимают участие в формировании такой болезни.

Отмечается, что это первое научное изыскание, предоставляющее реальные доказательства того, что пищевод Барретта имеет под собой генетическую основу. Ученые указывают – в будущем ими будет разработана специфическая система генетического скрининга. Такая необходимость обуславливается тем, что патология обнаруживается у лиц, предъявляющих жалобы на кислотный рефлюкс.

Однако окончательный вывод делать еще рано – необходимы дополнительные и более обширные исследования, которые будут направлены на контроль в функционировании продуктов одного из вышеуказанных генов, которые располагаются недалеко отFOXF1 – это ген, регулирующий адекватное развитие и работу органов пищеварительной системы.

Полное подтверждение информации даст возможность не толуол рассчитать вероятность предрасположенности к такому заболеванию, но и создать первое лекарство, строго направленное на лечение пищевода Барретта.