Предложен быстрый и надежный скрининг колоректального рака

Новый высокочувствительный метод определяет генетические варианты, которые вызывают рак толстого кишечника. Он может использоваться в качестве неинвазивного скрининга этого заболевания.

«Раковые клетки попадают в стул в пердраковом периоде или на ранних стадиях рака, но определение вызывающих рак мутаций среди большого количества нормальных ДНК стула пациента – все равно, что искать иголку в стогу сена, — говорит Беттина Шолтка, докант кафедры пищевой токсикологии Университета Потсдама. – Комбинируя полимеразную цепную реакцию с блокированием гена дикого типа и плавление высокого разрешения, мы добились желательной чувствительности. Очень высокая чувствительность этого метода дает нам возможность определять очень низкий процент мутаций в стуле пациентов».

«Предраковые клетки несут эти генные варианты и рутинно попадаются в анализе стула, но в крови они определяются только после того, как рак становится распространенным. Поэтому стул является лучшим материалом для скрининга на ранних стадиях».

Около 60% и 40% пациентов с колоректальным раком имеют генетические вариации в генах APC и KRAS соответственно. Новый метод дает возможность определить единственную вариацию генов среди 10000 нормальных ДНК.